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技術(shù)文章

2021
10-25

分享一些ELISA試劑盒標本保存小貼士
ELISA試劑盒標本保存，在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細菌污染等現(xiàn)象發(fā)生，下面我們來仔細說說該如何正確保存。ELISA試劑盒標本保存小貼士：一、標本保存不當在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長(如一天以上)，有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集...
2021
10-19

ELISA試劑盒的代測主要有哪幾種方法？
ELISA試劑盒運用的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進行反應(yīng)，并通過酶催化底物發(fā)生化學(xué)變化，將抗原抗體反應(yīng)通過顏色的辦法顯現(xiàn)出來。固相吸附蛋白對錯特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才華，為了確保抗原抗體反應(yīng)的特異性，因而被剩余的固相表面應(yīng)該用抗原抗體反應(yīng)無關(guān)蛋白封閉，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清代替。酶可以通過共價鍵與抗原或抗體銜接構(gòu)成結(jié)合物，當抗原抗體反應(yīng)的時分，被檢測靶方針中也結(jié)合了酶分子。ELISA試劑盒的代測方法：一、間...
2021
8-24

如何減少ELISA試劑盒背景因素的影響？
ELISA試劑盒的實驗原理在我們平時看來覺得很簡單，無非就是固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和閉。然而，即使是平常的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能影響整個實驗。在做完實驗時，我們是否能獲得有用的信息，這在很大程度上取決于結(jié)果的信噪比。背景噪音會直接關(guān)系到結(jié)果的判斷。那么怎樣才能降低ELISA試劑盒實驗中的背景因素呢，下面我們來仔細說說。1.洗滌洗滌步驟看似很無聊，其實很重要，因為如果未結(jié)合的材料(如非特異結(jié)合的抗體或檢測試劑)殘留在微孔板中，那么它會增加背...
2021
8-16

彈性細胞培養(yǎng)板竟有這么多特點！
彈性細胞培養(yǎng)板通過懸滴法給細胞提供一個更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境，使細胞形成3D微組織，從而更好地模擬體內(nèi)細胞生長情況，更直觀的反映細胞生物學(xué)和功能，更準確的構(gòu)建靶組織模型。3D(三維)細胞培養(yǎng)使細胞聚集生長，形成組織樣結(jié)構(gòu)，更好的模擬體內(nèi)生理狀況。3D細胞培養(yǎng)技術(shù)無需使用支架介質(zhì)，通過懸滴法給細胞提供一個更加接近體內(nèi)生存條件的微環(huán)境，使細胞形成3D微組織，從而更好地模擬體內(nèi)細胞生長情況，更直觀的反映細胞生物學(xué)和功能，更準確的構(gòu)建靶組織模型。彈性細胞培養(yǎng)板的產(chǎn)品特點：1.采...
2021
6-27

哪些因素會導(dǎo)致ELISA試劑盒的變質(zhì)？
ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實驗中比較常見的問題，那么，ELISA試劑盒變質(zhì)是因為什么呢。是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保，下面我們來仔細分析一下。Ⅰ、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不是公平競爭等因素的影響，結(jié)果重復(fù)性較差，質(zhì)量較難控制。Ⅱ、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致，即使是通過批批檢的項目其...
2021
6-25

如何正確分析ELISA試劑盒的真實結(jié)果？
ELISA試劑盒的Elisa實驗誤差是測量值與真實結(jié)果之間的差異，??很多實驗的*終結(jié)果都會存在一定的誤差，而要想知道實驗誤差的大小，就須知道真實的結(jié)果，這個真實的值，我們稱之“真值”。那么科研工作者們?nèi)绾畏治鯡LISA試劑盒實驗的真實結(jié)果呢？酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測中心為您揭曉答案：一、試驗真實值從理論上說，樣品中某一組分的含量必然有一個客觀存在的真實數(shù)值，稱之為“真實值”或“真值”。用“μ”表示。但實際上，對于客觀存在的真值，人們不可能準確的知道，只能隨著測量技術(shù)的不斷進步而...
2021
5-25

cfDNA采血管具有哪些穩(wěn)定性？
cfDNA采血管可實現(xiàn)全血采集樣品中cfDNA規(guī)范化(標準化)。可用于無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查/無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NIPS/NIPT)和液體生物監(jiān)測的規(guī)范化，提高檢驗結(jié)果的準確性。1.時間穩(wěn)定性采集的全血，其Cell-freeDNA可以在室溫(22?C)下能穩(wěn)定保存長達28天!結(jié)論來自如下監(jiān)測：在不同時間下，對室溫保存在CFGenome的BloodExoDNAProTeck?tubes中的血液，取血漿使用dropletdigitalPCR檢測β-Actin基因片段，用以反映cell-...
2021
5-20

處理保存ELISA試劑盒時需要注意哪些要點？
在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯(lián)絡(luò)物，加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，防止加在孔壁上部，并留心不可濺起，不可發(fā)生氣泡。加標本通常用微量加樣器，按規(guī)矩的量參加板孔中。每次加標本應(yīng)更換吸嘴，防止發(fā)作交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。在處理和保存方面ELISA試劑盒要考慮以下幾個方面：1.要注意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因此，在以HRP為符號酶的ELISA試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋...
2021
4-26

ELISA試劑盒標本有哪些要求？
ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。ELISA試劑盒的標本要求：1.血清：：溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2....
2021
4-22

關(guān)于J2單克隆抗體藥物的問題解答
J2單克隆抗體藥物的問題解答：一、單克隆抗體藥物是什么？J2單克隆抗體是B細胞產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體。用來鑒別和清除外源物質(zhì)如細菌、病毒等的一種“Y”形免疫球蛋白。單一B細胞的一生中僅能編碼一種抗體。通常，天然抗體由兩條重鏈(H鏈)和兩條輕鏈(L鏈)構(gòu)成。重鏈較長、相對分子量較大；輕鏈較短、相對分子量較小；鏈間由二硫鍵和非共價鍵連接形成一個的單體分子。整個抗體還可進一步分為恒定區(qū)(C區(qū))和可變區(qū)(V區(qū))兩部分。正是由于自然界五花八門的病原體和病毒，而他們...

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